13793272270
-
洁净室的验收--微生物测定
空气中悬浮微生物的测定方法有空气悬浮微生物法和沉降微生物法两种，也即通常所说的浮游菌和沉降菌检测法。浮游菌检测法是利用采样器收集悬浮在空气中的微生物粒子于专门的培养基上；而沉降菌测试方法，是采用直径为90mm的培养皿，在采样点上利用自然沉降原理30min进行采样。把采样后的基片经过恒温箱内37℃、48h的培养生成菌落后进行计数。使用的采样器皿和培养液必须进行消毒灭菌处理，采样点可均匀布置或取代表性地点布置。浮游菌法采样点数可与测定空气洁净度测点数相同。采样时间应根据空气中微生...
查看详情
2020-06-22
-
洁净室的验收--静压差的测定
维持洁净室的静压差在规定的范围内，可以有效控制洁净室的交叉污染。通常所说的正压洁净室和负压洁净室，其实是反应它与相邻空间的压力差ΔP，如果ΔP＞0，该洁净室就是正压洁净室；若ΔP＜0，则为负压洁净室。所以，洁净室的静压没有太大意义，我们要控制的是洁净室与相邻洁净室或室外的压力差。1、检测要求（1）静压差的检测须在洁净区内的所有门全部关闭的情况下进行。（2）测试顺序应在洁净室平面上由洁净度高的洁净室到洁净度低的洁净室（或走廊）依次进行，一直检测到直通室外的房间。（3）测管口应设...
查看详情
2020-06-22
-
生物安全柜检测的标准依据
生物安全柜广泛应用在医疗卫生、疾病预防与控制、食品卫生、生物制药，环境监测以及各类生物实验室等领域，是保障生物安全和环境安全的重要基础，属于“民生”计量的范畴。早在30年前，生物安全柜检测已经在国外开展，目前主要依据欧盟或美国的标准。在国内，目前还没有统一的生物安全柜检测国家标准，生物安全柜检测方法十分混乱，既有建设部的标准，又有药监局的标准，还有采用欧盟标准、美国标准或各生产厂的企业标准的。生物安全柜检测现行的主要标准依据有：(1)欧盟EN12469：2000《Biotec...
查看详情
2020-06-19
-
有隔板高效过滤器的过滤效率要如何提升比较好呢？
有隔板高效过滤器主要有选择性的吸附一些污染物质，如果对活性碳进行处理，被吸附的颗粒还有材料进行反应，会生成固体物质和无害气体，可以称为化学吸附。微粒通过纤维层的时候，在重力的作用下，颗粒会随着位移现象从而沉降在纤维的表面。这种作用只有在微粒较大的时候才会存在，灰尘颗粒的重力作用比较小，当它还没有沉降到纤维上的时候，已经随着气流到了纤维层，对于颗粒比较小的微粒过滤，它的重力沉降是*可以忽略的。空气中的颗粒灰尘会随着气流作为惯性运动而进行移动，当颗粒灰尘撞到其它的物体，从而使颗粒...
查看详情
2020-06-15
-
洁净室的验收--洁净度的测定
洁净室的验收—洁净度的测定竣工验收时，洁净度的测定应在空态或静态下进行。测定仪器-光散射尘埃粒子计数器，须经校验并在有效期内。1、测点布置在洁净室中，由于尘粒分布的随机性，如果测点布置太少，检测结果的偶然性太大，不能客观评价洁净度，显然测点越多越好，但会带来检测费用的增加，所以在确定测点数时应综合考虑。通常可按下表来确定必要的测点数。进风面积（单向流）或室面积（非单向流）/m2洁净度100级及高于100级1000级10000级100000级＜102～3222104322208...
查看详情
2020-06-15
-
现行规范中风管漏风检测方法的缺陷
1、净化空调系统漏风的原因按工作压力来划分风管系统，可分为三个等级：低压系统P≤500Pa中压系统500Pa＜P≤1500Pa高压系统P＞1500Pa净化空调系统的送风管大多属于中压系统，即送风管压力P的范围为：500Pa＜P≤1500Pa。在净化空调系统的风管制作过程中，不可避免的会产生一些缝隙，特别是在三通、弯头及变径管段缝隙更多，在管内压力的作用下（正压风管），通过这些缝隙会泄露大量经过处理过的空气，缝隙越大，管内压力越高，泄露风量就越多。洁净室风管系统大多属于中压系统...
查看详情
2020-06-11
13793272270
当前位置：